澳门美高梅国际RB生活在“刀刃”,医生告诉正确的听力

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05月

一位治疗严重残疾澳门美高梅国际的医生,其父母不同意是否取消生命支持并让他死亡,今天告诉高等法院该男孩的存在是“刀锋”。

监督一岁儿童的护理的儿科医生表示,这名男孩是他照顾过的最严重的残疾儿童,因法律原因而被称为澳门美高梅国际RB。

F博士说澳门美高梅国际RB的神经肌肉状况严重限制了他的呼吸和移动能力,这意味着他没有能力在没有持续,侵入性和痛苦的医疗护理的情况下生存。

他说:“我发现每天照顾像RB一样残疾的儿童是非常困难和具有挑战性的。” “为了存在于这个世界,你需要一些基本的功能。你必须咳嗽,有呕吐反射,呼吸和对疼痛的刺激作出反应,而且在我看来,RB还没有充分证明这些。”

他告诉法庭:“让我感到困扰的是,我每天都要让他在重症监护病房进行持续通气,我认为他的日常生活令人痛苦,而且他没有我认为的基本构件。生活在外面的世界是必要的。“

去年10月出生后被确诊患有先天性肌无力综合征(CMS)的RB从未离开医院,依靠呼吸机进行呼吸。

他现在分居的父母不同意他们儿子的最大利益。 他的母亲支持医院申请取消他的生命支持,理由是他的生活质量几乎不存在。 他父亲的律师说Baby RB的大脑不受CMS的影响,并认为他可以看到,听到,认出并与他的父母互动。

F博士说,这个男孩的生存能力完全取决于他的生命支持装置。 “他的呼吸机每分钟给他20或22次呼吸,”他说。 “他生命中的每三秒钟就会从呼吸机中吸取一股气体,使肺部充气。这非常重要。如果他每五秒钟只能呼吸一次,他会立即感到非常气喘和痛苦,一段时间后时间,他会死。他的生命就在刀刃上。“

这位父亲的律师建议,气管造口手术将呼吸管直接插入RB的喉咙而不是鼻子可以帮助他,甚至允许他住在家里,尽管仍在通风。 但是F博士告诉法官,麦克法兰法官,澳门美高梅国际RB“不是候选人”。 他说孩子仍然会依赖人工通气,并补充说,如果在紧急情况下有必要撤回呼吸管,他会比在生命支持机器上住院时遭受更大的痛苦。

医生明显不高兴,因为他解释说,在前一种情况下试图挽救澳门美高梅国际RB的努力可能涉及肋骨骨折和直接注射到他的骨头。 F博士补充说,在其他涉及同样残疾儿童的案件中,父母经常决定取消生命支持,并提供姑息治疗直至死亡。

“我认为我们应该把这些孩子作为临床医生和父母来确保他们死于有尊严的死亡并且必须有计划,”他说。 医院信托律师Michael Mylonas问道,如果他认为Baby RB可以让周围的人知道他是幸福还是痛苦,F博士回答说:“他的互动是如此微不足道,以至于很难评估这些事情。持续的基础。“

当被问及孩子是否喜欢玩玩具时,他说:“我没有目睹过有目的的动作......我认为,在他醒来的大部分时间里,他的生活充满压力。” 听证会继续进行。

什么是CMS?

先天性肌无力综合征(CMS)是一种遗传性肌肉疾病,严重限制了运动和呼吸能力。 在英国,估计有300人患有CMS,严重程度不同。 症状通常出现在出生时或儿童早期,包括肌肉无力,特别是在脸部; 人们无法微笑,眼皮下垂。 由于没有治愈方法,治疗的目的是通过药物和物理疗法使肌肉功能最大化。 严重的疾病形式可以减弱呼吸肌,缩短寿命。